Datos básicos
Tipo
Resolución
Clase
Original
Acceso
Público
Número / Año
20 / 2017
- Título ES
- PROCEDIMIENTOS COMUNES PARA LAS INSPECCIONES A LOS FABRICANTES DE PRODUCTOS MÉDICOS Y PRODUCTOS PARA DIAGNÓSTICO DE USO IN VITRO EN LOS ESTADOS PARTES (DEROGACIÓN DE LA RES. GMC Nº 23/15)
- Título PT
- PROCEDIMENTOS COMUNS PARA AS INSPEÇÕES DOS FABRICANTES DE PRODUTOS MÉDICOS E PRODUTOS PARA DIAGNÓSTICO DE USO IN VITRO NOS ESTADOS PARTES (REVOGAÇÃO DA RES. GMC Nº 23/15)
- Organo/Foro al que pertenece
-
- (SGT Nº 11) Salud
- Fecha de aprobación
- 19/07/2017
- Organo/Foro que la aprueba
- (GMC) Grupo Mercado Común
- Tema
- Productos Médicos
Archivos
| Actual | Versión | Fecha Versión | Revisión SM | Observaciones | |
|---|---|---|---|---|---|
|
|
-- | 19/07/2017 | Aprobado y Publicado | -- |
|
Incorporación
La normativa requiere incorporación
Argentina
No incorporada
Brasil
Incorporada
| Resolución de la Diretoria Colegiada N° 497 del 02/05/21. |
Paraguay
Incorporada
| Decreto de la Presidencia de la República N° 3673 del 05/06/20. |
Uruguay
No incorporada
Entrada en Vigencia
La normativa no posee registro de entrada en vigencia
Concordancia
Desde esta Resolución a otros documentos
| 1 | Deroga a la | Resolución | 23/2015 | Procedimientos comunes para las inspecciones en los fabricantes de productos médicos y productos para diagnóstico de uso in vitro en los Estados Partes | -- | Ver Resolución |
Desde otros documentos a esta Resolución
| 1 | Ver | Resolución | 34/2023 | MODIFICACIÓN DE LA RESOLUCIÓN GMC Nº 20/17 PROCEDIMIENTOS COMUNES PARA LAS INSPECCIONES A LOS FABRICANTES DE PRODUCTOS MÉDICOS Y PRODUCTOS PARA DIAGNÓSTICO DE USO IN VITRO EN LOS ESTADOS PARTES | -- | Ver Resolución |