Datos básicos
Tipo
Resolución
Clase
Original
Acceso
Público
Número / Año
34 / 2023
- Título ES
- MODIFICACIÓN DE LA RESOLUCIÓN GMC Nº 20/17 PROCEDIMIENTOS COMUNES PARA LAS INSPECCIONES A LOS FABRICANTES DE PRODUCTOS MÉDICOS Y PRODUCTOS PARA DIAGNÓSTICO DE USO IN VITRO EN LOS ESTADOS PARTES
- Título PT
- MODIFICAÇÃO DA RESOLUÇÃO GMC Nº 20/17 PROCEDIMENTOS COMUNS PARA AS INSPEÇÕES DOS FABRICANTES DE PRODUTOS MÉDICOS E PRODUTOS PARA DIAGNÓSTICO DE USO IN VITRO NOS ESTADOS PARTES
- Organo/Foro al que pertenece
-
- (SGT Nº 11) Salud
- (COPROSAL) Comisión de Productos para la Salud
- Fecha de aprobación
- 01/11/2023
- Organo/Foro que la aprueba
- (GMC) Grupo Mercado Común
- Tema
- Salud
Archivos
| Actual | Versión | Fecha Versión | Revisión SM | Observaciones | |
|---|---|---|---|---|---|
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-- | 01/11/2023 | Aprobado y Publicado | -- |
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Incorporación
La normativa requiere incorporación
Argentina
No incorporada
Brasil
No incorporada
Paraguay
No incorporada
Uruguay
No incorporada
Entrada en Vigencia
La normativa no posee registro de entrada en vigencia
Concordancia
Desde esta Resolución a otros documentos
| 1 | Ver | Resolución | 20/2017 | PROCEDIMIENTOS COMUNES PARA LAS INSPECCIONES A LOS FABRICANTES DE PRODUCTOS MÉDICOS Y PRODUCTOS PARA DIAGNÓSTICO DE USO IN VITRO EN LOS ESTADOS PARTES (DEROGACIÓN DE LA RES. GMC Nº 23/15) | -- | Ver Resolución |
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La normativa no posee concordancia en este sentido.